阿帕替尼联合化疗为多线治疗失败晚期乳腺癌患者带来了新希望!

作者:肿瘤瞭望   日期:2017/4/21 14:31:42  浏览量:69172

肿瘤瞭望版权所有,谢绝任何形式转载,侵犯版权者必予法律追究。

阿帕替尼是我国自主研发的针对VEGFR,特别是VEGFR-2的口服小分子抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂。

 
胡夕春教授独家点评:
 
阿帕替尼作为抗血管生成药物,主要机理是通过阻断肿瘤血供,最终使肿瘤细胞因营养供给不足而引起肿瘤凋亡。抗血管生成药物对各种肿瘤均有一定效果。国内牵头开展了两项相关临床试验,第一项研究是针对三阴性乳腺癌患者展开。该研究数据显示,阿帕替尼能够使三阴性乳腺癌患者获益,存在一定疗效。三阴性乳腺癌是对肿瘤细胞的分型,而抗血管生成药物的作用靶点是为肿瘤细胞供给营养的血管内皮细胞,因此可以推测阿帕替尼治疗三阴性乳腺癌患者和非三阴性乳腺癌患者疗效可能无明显差异。我们根据Ⅰ期临床试验的研究结果进一步开展了Ⅱ期相关临床试验。入组患者中,还包括非三阴性乳腺癌的HER-2阳性、luminal型、激素受体阳性患者等。研究数据显示,三阴性和非三阴性晚期乳腺癌患者的PFS均达4个多月。
 
乳腺癌领域抗血管生成药物总体疗效并无明显差异,舒尼替尼、索拉非尼和阿帕替尼的靶点均是VEGFR2表面受体,三药的作用机理、不良反应谱相似,疗效并不存在明显差异。对中国乳腺癌患者来说,阿帕替尼作为国产药物,抗血管生成作用与进口药物疗效相近,价格却仅为进口抗血管生成药物的1/5,能够很大程度地减轻中国乳腺癌患者的经济负担。
上一页  [1]  [2]  [3]  

版面编辑:朱亚男  责任编辑:唐蕊蕾

本内容仅供医学专业人士参考


胃癌阿帕替尼

分享到: 更多