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马军教授:生命至上是生物类似药发展的根本动力

作者:肿瘤瞭望   日期:2021/8/2 10:58:27  浏览量:7016

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编者按:2021年7月8-10日召开了第六届抗白血病·淋巴瘤国际高峰论坛暨CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟巡讲——哈尔滨站。本次会议线上、线下方式相结合,主要介绍白血病及淋巴瘤领域相关进展,旨在为中国血液肿瘤医生研究淋巴瘤和白血病提供新的方向,给患者带来更多希望与获益。会议期间【肿瘤瞭望】采访了哈尔滨血液研究所的马军教授,马教授以国首个生物类似药汉利康为例,就国内生物类似药的现状、发展前景以及意义作了详细阐述,最后简单介绍了 “2021年post lugano第一轮全国巡讲”的重点内容。

生物类似药为所有患者都能得到更好治疗提供了保障


 

马军教授:包括欧美在内的各个先进国家都在做生物类似药的研究,5年前中国就已开始利妥昔单抗生物类似药--汉利康的研究,并于3年前成为首个在中国获批上市的生物类似药。生物类似药是在原研药物基础上开发的产品,其主要目的是让所有患者都有机会使用更好的治疗药物。众所周知,原研药物研发经费很高,所以上市后价格非常昂贵,导致很多患者用不起。生物类似药与原研药物的安全性和疗效基本一致,可以替代原研药物,这样所有患者都有机会以较为低廉的价格使用更好的药物进行治疗,这就是生物类似药最重要的作用。生物类似药仍属于新的领域,但在中国发展态势良好,目前已经有7个生物类似药获批在中国应用。生物类似药在上市前均经临床研究证实与原研药物具有相似的安全性和疗效,但仍需要大量的真实世界研究来进一步确认生物类似药的安全性和疗效,只有这样才能更好的推进生物类似药达到和原研药物一致的结果,保证肿瘤患者不但能用得起药,还要达到与原研药物一样的疗效和安全性。以淋巴瘤为例,现在已有2个利妥昔单抗的生物类似药,其价格只有原研药物的一半,甚至更低,而且在医保支持下,所有患者都能用得起,疗效也得到了肯定。因此,我认为在中国要着力发展生物类似药,这是一条追逐生命健康的必由之路。


 

真实世界研究力证汉利康与原研药物的疗效和安全性一致


 

马军教授:汉利康是利妥昔单抗的生物类似药,真实世界研究中已经有2000多例患者使用,无论是疗效还是安全性均与原研药物没有区别,上述研究数据即将发表。正如前面所述,生物类似药在价格上有很好的优势,而且医保还能覆盖,是肿瘤患者更好的治疗选择。在中国,生物类似药的发展是必然的,希望越来越多生物类似药的出现使得药物价格越来越低,越来越接近于百姓可以欣然接受的程度,使患者真正从中获益,这是我们的目标。


 

“2021年post lugano第一轮全国巡讲”重点内容介绍


 

马军教授:国际淋巴瘤联盟和中国淋巴瘤联盟拟共同举办一次大会,会议上将有三位中国讲者做报告,主要介绍NK/T淋巴瘤的进展 。众所周知,NK/T淋巴瘤在中国发病率较高,通过会议介绍中国NK/T淋巴瘤研究进展将会进一步奠定中国NK/T淋巴瘤研究在国际上的地位。此外,Lugano会议将与中国淋巴瘤会议一起进行巡讲,对淋巴瘤的规范化治疗、研究进展进行宣教,让医生了解相关内容的国际最新进展,其最终目标仍是患者获益,因为生命至上,生命高于一切,一切为了患者,这是我们的目标。


 

专家简介

马军教授

哈尔滨血液病肿瘤研究所所长

中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长

亚洲临床肿瘤学会副主任委员

中国临床肿瘤学会抗白血病联盟主席

国家卫生健康委能力建设与继续教育中心淋巴瘤

专科建设项目专家组组长

中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟护理学组名誉顾问

 

版面编辑:洪山  责任编辑:彭伟彬

本内容仅供医学专业人士参考


生物类似药

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